4-(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)amino)benzenesulfonic acid | 1122445-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)amino)benzenesulfonic acid
• CAS: 1122445-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 322.342
• InChiKey: NXZIRWHGPSQUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 4-(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)amino)benzenesulfonic acid 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.334 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antibacterial activity of a cobalt(II) Schiff base complex derived from pyridoxal and sulfanilic acid

  摘要：

  盐酸吡哆醛和对氨基苯磺酸与 CoCl2 在甲醇水溶液中反应，得到 Co(II) 希夫碱配合物，并通过物理化学和光谱方法对其进行了表征。通过单晶X射线衍射确定了配合物的结构。配合物中，Co(II)夹在两个平行席夫碱配体的边缘，由两个席夫碱配体的两个酚O和两个亚胺N原子加上水配体的两个O原子配位，形成扭曲的八面体配位环境。热稳定性测量表明，该复合物的骨架在高达500 K的温度下是稳定的。使用纸盘扩散法筛选了该复合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9649-5
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 、 对氨基苯磺酸 在 RuCl₂(PPh₃)2(BAOBEA) 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以98.25%的产率得到4-(((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)amino)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ru(III)-catalyzed oxidation of pyridoxine and albuterol in pharmaceuticals

  摘要：

  Ru(III) complexes with coordinated amide were synthesized and characterized by elemental, IR, mass, electronic, ESR spectral analysis, magnetic and conductance measurements and octahedral structures have been proposed. These complexes were used as catalysts for the oxidation of pyridoxine and albuterol in pharmaceuticals in presence of hydrogen peroxide. The role of co-oxidant and the effect of reaction time on the yields of oxidation products which were spectrophotometrically determined by condensing them with sulfanilic acid in acid medium were investigated. Structures of the oxidation products were established with the help of IR and NMR spectral analysis. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.07.035