(Z)-1-butyltellanyl-propene | 127084-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (Z)-1-butyltellanyl-propene
• 英文别名: 1-[(Z)-prop-1-enyl]tellanylbutane
• CAS: 127084-24-6
• 化学式: C₇H₁₄Te
• 分子量: 225.788
• InChiKey: WNQIRPOFEYPJPH-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-butyltellanyl-propene 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-苯基丁-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  丁基乙烯基碲化物和双乙烯基碲化物中的乙烯基锂

  摘要：

  丁基乙烯基碲化物和双乙烯基碲化物提供乙烯基锂，并在-78°C下用正丁基锂处理时，结构保持高收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70695-2
• 作为产物：
  描述：

  1-butyltellanyl-propyne 在 Schwartz's reagent 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以53%的产率得到(Z)-1-butyltellanyl-propene
  参考文献：
  名称：

  1-碘-1-硒代烯烃作为通用烯烃1,1-二价阴离子等效物。对聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的新型连接方法

  摘要：

  用DIBAL-H对2,4,6-三异丙基苯基硒基-1-炔进行顺式氢化铝化，然后与I 2进行Al / I交换，从而以高收率单独获得（E）-1-碘-1-硒烯。1-碘-1-硒代丙烯10被证明是方便的1,1二价阴离子，导致烯丙基硅烷（Z）-6和（E）-6的立体发散合成。加合物3是合成聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的中间体，是通过分子内Sakurai环化反应由烯丙基硅烷（Z）-6和醛7有效合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.005

文献信息

• Divinyl ditellurides: synthesis and reactivity
  作者：M.J. Dabdoub、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80476-5

  日期：1988.4

  isopropyl-2-phenylethynyl telluride was obtained in 86% yield, indicating that an alkanetellurolate is an intermediate in this reaction. Contrary to this result, reduction of divinyl ditellurides with lithium aluminum hydride in tetrahydrofuran or with lithium in liquid ammonia furnished ethenetellurolate anions, which on reaction with alkyl halides afforded vinyl alkyl tellurides [C4H9TeCH=CH2, C4H9Te(CH3)C=CH2

  乙烯基格氏试剂与元素碲的反应，然后空气氧化制得二乙烯基二碲化物[（CH 2 = CHTe）2，（CH 2 + C（CH 3）Te）2，（CH 3 CH = CHTe）2，（C 6 H 5 CH = CHTe）2 ]，产率58-68％。当在氧化之前将中间体溴镁乙烯硬脂酸酯水解时，获得了复杂的产物混合物。用硼氢化钠在乙醇中还原二乙烯基二碲化物，得到二烷基二碲化物（CH 3 CH 2 Te）2，[（CH 3）2CHTe] 2，（CH 3 CH 2 Ch 2 Te）2的产率为67-83％。当在苯乙炔的存在下进行二（丙烯-2-基）二碲化物的还原时，以86％的收率获得了异丙基-2-苯基乙炔基碲化物，表明链金刚烷酸酯是该反应的中间体。与此结果相反，用氢化铝锂在四氢呋喃中或在液态氨中用锂还原二乙烯基二碲化物提供的亚乙基碲酸根阴离子，其与烷基卤化物反应后得到乙烯基烷基碲化物[C 4 H 9 TeCH = CH