1-isopropyl-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole | 106016-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1-propan-2-yltriazole
• CAS: 106016-67-5
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: NVCVQRVGXZUNMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-isopropyl-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  O-Acylation of .alpha.-diazo ketones. A novel route to alkenediazonium and 1,3-dioxolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a011

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150203489A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably a group —NR a R b , R a and R b forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R 2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R 3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物： 其中： R1特别地是一个基团—NRaRb，Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起形成一个包含5至30个原子的杂环； R2特别地是一个包含5至30个原子的芳基； R3特别地是一个包含1至20个碳原子的烯基。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20090304629A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及I、II或III式化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物能够抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包括本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243286A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文介绍了一种单体，当在水介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物上有用的多聚体。在其中一方面，这种单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合结构域。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160102102A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This disclosure relates to novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I b ), wherein the rings A b and B b , X b , Y b , R 1b , R 2b , R 3b , L 1b , L 2b , L 3b and n b are as defined in the specification.

  本披露涉及具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，由式(Ib)表示的三环杂环化合物，其中环Ab和Bb，Xb，Yb，R1b，R2b，R3b，L1b，L2b，L3b和nb的定义在说明书中。
• Aufhell-und/oder Färbemittel mit Triazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859781A2

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.% mindestens eines Triazols der Formel (I) und/oder (II): in der R1 für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylengruppe steht, X und Y unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylengruppe, eine Nitrogruppe, ein Halogenatom, eine Cyanogruppe, eine Trihalogenmethylgruppe, eine Pentahalogenethylgruppe, eine Carboxaldehydgruppe, wobei die Reste X und Y miteinander einen Ring bilden können, stehen. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或染色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，含有至少一种式（I）和/或（II）三唑，按重量计，含量为 0.001 至 15%： 其中 R1 代表氢原子、任选取代的芳基或任选取代的（C1-C6）-烷基或任选取代的（C1-C6）-亚烷基，X 和 Y 各自代表氢原子、任选取代的芳基或任选取代的（C1-C6）-烷基、或任选取代的(C1-C6)-烯基、硝基、卤素原子、氰基、三卤甲基、五卤乙基、羧基，其中 X 和 Y 可相互形成环。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。