tert-butyl 3-cyanocyclobutylcarbamate | 1393180-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-cyanocyclobutylcarbamate
• 英文别名: (3-Cyanocyclobutyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-cyanocyclobutyl)carbamate
• CAS: 1393180-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: QCUKEYZJVYABFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyanocyclobutylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.63%的产率得到3-aminocyclobutanecarbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF JANUS KINASE 1
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA JANUS KINASE 1

  摘要：

  本发明的目的是提供作为选择性JAK1抑制剂的化合物，制备抑制剂的方法，含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2020240586A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基氨基)环丁烷羧酸 在 吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-cyanocyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF JANUS KINASE 1
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA JANUS KINASE 1

  摘要：

  本发明的目的是提供作为选择性JAK1抑制剂的化合物，制备抑制剂的方法，含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2020240586A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232378A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.

  提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150175604A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2673269A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US8653089B2
  申请人：——

  公开号：US8653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18