(3R,8aS)-3-Phenyl-6-phenylselanyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one | 158362-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,8aS)-3-Phenyl-6-phenylselanyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
• CAS: 158362-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂Se
• 分子量: 370.309
• InChiKey: JAFHBRJCNMFHIQ-HNAYVOBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 、 (3R,8aS)-3-Phenyl-6-phenylselanyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Short approach to functionalised homochiral piperidinones

  摘要：

  The preparation of homochiral lactam 4 in 5 steps from (S)-lysine is described. Conversion to bicyclic O,N-acetal 5 provides a useful template for further elaboration to highly substituted piperidinones with excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80113-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3R,8aS)-3-Phenyl-6-phenylselanyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Short approach to functionalised homochiral piperidinones

  摘要：

  The preparation of homochiral lactam 4 in 5 steps from (S)-lysine is described. Conversion to bicyclic O,N-acetal 5 provides a useful template for further elaboration to highly substituted piperidinones with excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80113-4