methyl (2S)-3-[5-(2-chloroacetyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoate | 490024-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[5-(2-chloroacetyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 490024-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₇S
• 分子量: 506.964
• InChiKey: FXTZVMFFJCZQMO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[5-(2-chloroacetyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylation at the 5- or 6-position of l-tryptophan derivatives

  摘要：

  The reaction of 1-acyl tryptophan derivatives with chloroacetyl chloride or the reaction of 1-tosyl tryptophan derivatives with acetyl chloride provides the corresponding 6-acylation products, while acylation of the 3-oxo tryptophan derivative gives a 5-substituted product. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01580-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-L-tryptophan methyl ester 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2S)-3-[5-(2-chloroacetyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylation at the 5- or 6-position of l-tryptophan derivatives

  摘要：

  The reaction of 1-acyl tryptophan derivatives with chloroacetyl chloride or the reaction of 1-tosyl tryptophan derivatives with acetyl chloride provides the corresponding 6-acylation products, while acylation of the 3-oxo tryptophan derivative gives a 5-substituted product. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01580-0