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5-fluoro-4-methoxypyridin-3-ol | 1184172-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-fluoro-4-methoxypyridin-3-ol
英文别名
——
5-fluoro-4-methoxypyridin-3-ol化学式
CAS
1184172-37-9
化学式
C6H6FNO2
mdl
——
分子量
143.118
InChiKey
LJLCNIRYSGFIFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-4-methoxypyridin-3-ol氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到3-氟-5-羟基-1,4-二氢吡啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORINATED PYRIDIN-4-0NES
    [FR] PYRIDIN-4-ONES FLUORÉES
    摘要:
    提供了化学式(I)的金属螯合化合物:或其互变异构体或两者中的任何一种的药用盐,其中R1选自H和C1-6烷基,R2、R4和R5分别选自H、C1-6烷基、Cl、F、-CHF2、CF3、-C(O)CF3、-CH(OH)CF3和R6,R3选自H、C1-6烷基和C1-6酰基,R6是一个基团-C(O)-N(R7)(R8),R7选自H和C1-6烷基,R8选自H、C1-6烷基和一个基团-CH(R9CO)-N(R10XR11)。R9和R10分别选自H、C1-6烷基和C1-10芳基烷基,R11选自H和C1-6烷基,或R10和R11与它们结合的氮共同形成一个3-8成员杂环,其中R2、R4和R5中至少有一个是F。该发明的化合物相比于同类当前临床化合物具有较低的葡萄糖醛酸化和微粒体氧化敏感性,但在优选形式中具有较低的分子量和血脑屏障透过性。
    公开号:
    WO2009103950A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-甲氧基吡啶lithium diisopropyl amide硼酸三甲酯过氧乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 23.0h, 以52%的产率得到5-fluoro-4-methoxypyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    用于代谢研究和脑吸收的氟化铁螯合剂的设计与合成
    摘要:
    合成了一系列氟化3-羟基吡啶-4-酮,其中氟或氟化取代基连接在吡啶环的2-或5-位,以改善3-羟基吡啶-4-酮的化学和生物学性质。合成途径不同于将官能团引入预先形成的3-羟基吡啶-4-酮环的常规对应途径。本文中,我们介绍了一种新方法,该方法从含氟前体开始,并在稍后阶段引入吡啶环的3-和4-位上的两个羟基。在P ķ一游离配体的值及其铁配合物的亲和常数表明,氟的存在极大地改变了该值。1-辛醇和MOPS缓冲液(pH 7.4)之间的游离配体和相应的铁(III)配合物的分布系数值也会受到影响。选定的氟化3-羟基吡啶-4-酮的葡萄糖醛酸化和氧化研究表明,某些此类氟化化合物比去铁酮具有明显的优势,因为它们的代谢速度较慢。血脑屏障通透性研究表明,尽管亲脂性会影响通透性,但这不是唯一因素。与去铁酮相比,七个氟3-羟基吡啶-4-酮中的两个具有改善的大脑分布。
    DOI:
    10.1021/jm201475u
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文献信息

  • Design and synthesis of fluorine-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones
    作者:Yong Min Ma、Robert C. Hider
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.134
    日期:2010.10
    The presence of fluorine in an organic molecule can dramatically alter its chemical and biological properties due to its unique characteristics. Several 2- and 5-fluorine-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones have been synthesised with the intention of improving the pharmaceutical profile of deferiprone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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