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1-benzoyl-4-<(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-ylidenyl)methyl>piperidine | 149874-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-4-<(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-ylidenyl)methyl>piperidine
英文别名
——
1-benzoyl-4-<(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-ylidenyl)methyl>piperidine化学式
CAS
149874-90-8
化学式
C24H25NO4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
ZRIPFOXYATYUOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成与构效关系:1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基)甲基]哌啶盐酸盐及相关化合物。
    摘要:
    在发现了一系列新的抗乙酰胆碱酯酶(抗AChE)抑制剂如1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰氨基)乙基]哌啶(1)之后,我们报道了其刚性类似物1-苄基-4-(2-异吲哚啉-2-基乙基)哌啶(5)具有更强的活性。我们扩展了对刚性类似物的结构-活性关系(SAR)研究,发现化合物5中的2-异吲哚啉部分可被茚满酮部分(8)取代,而效力没有重大损失。在茚满酮衍生物中,发现1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基)甲基]哌啶(13e)(E2020)(IC50 = 5.7 nM)是最丰富的衍生物之一。有效的抗AChE抑制剂。化合物13e对AChE的选择性亲和力比对丁酰胆碱酯酶大1250倍。体内研究表明,在5 mg / kg(po)的剂量下13e具有比毒扁豆碱更长的作用持续时间,并且在大鼠大脑皮层中乙酰胆碱含量显着增加。我们报告的合成,SAR和拟议的假设绑定网站的13e(E2020)。
    DOI:
    10.1021/jm00024a009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mo(CO)6催化的羧酰胺还原官能团直接合成α-氨基腈
    摘要:
    Mo(CO)6催化将酰胺选择性还原成中间体半胱氨酸再加上廉价且易于操作的TMDS(1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)作为还原剂,随后用氰化物源捕获半胱氨酸,可以直接合成α-氨基腈。此处介绍的方法显示出高水平的化学选择性,可以在存在官能团(例如酮,亚胺,醛和酸)的情况下还原酰胺,这为广泛范围内的α-氨基腈的合成提供了一条简单途径高产量的功能。此外,该方法的适用性通过扩大规模的实验以及将目标化合物衍生为可合成的有趣产品来证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201807735
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文献信息

  • Highly Chemoselective Metal-Free Reduction of Tertiary Amides
    作者:Guillaume Barbe、André B. Charette
    DOI:10.1021/ja077463q
    日期:2008.1.1
    This communication describes the chemoselective metal-free reduction of tertiary amides to the corresponding amines. Hantzsch ester is used as a mild reducing agent for the reduction of trifluoromethanesulfonic anhydride activated amides providing the tertiary amines with high functional group tolerance.
    该通讯描述了叔酰胺通过无化学选择性还原为相应胺的过程。Hantzsch 酯用作温和的还原剂,用于还原三氟甲磺酸酐活化的酰胺,提供具有高官能团耐受性的叔胺。
  • Akula; Kabalka, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S782-S784
    作者:Akula、Kabalka
    DOI:——
    日期:——
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