methyl 2-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-hex-3-enopyranoside | 148657-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] benzoate
• CAS: 148657-22-1
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅Si
• 分子量: 502.682
• InChiKey: ZIDZSFBSVUKEBJ-HWUUJZMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-hex-3-enopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Methyl 6-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pelyvas, Istvan; Lindhorst, Thisbe; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 铜 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl 2-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pelyvas, Istvan; Lindhorst, Thisbe; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Still-Wittig Rearrangement in the Preparation of a Synthetically Useful 4C-Hydroxymethyl-hex-2-eno-pyranoside
  作者：Andrew G. Wee、Lin Zhang

  DOI：10.1080/00397919308009784

  日期：1993.2

  The Still-Wittig rearrangement of the stannyl-ether 9 is successfully carried out under optimal reaction conditions to give the 4C-hydroxymethy-hex-2-enopyranoside 10 in good yields (70-74%).
• Pelyvas, Istvan; Lindhorst, Thisbe; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 761 - 769
  作者：Pelyvas, Istvan、Lindhorst, Thisbe、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——