1-(9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-trien-9-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone | 1272012-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-trien-9-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• CAS: 1272012-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: HMOFLYDMFDVHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-trien-9-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-triene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-bromophenyl)methylidene]-N-(2-propenyl)amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 氢气 、 palladium diacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 178.5h， 生成 1-(9-aza-tricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-trien-9-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072