<4-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>butylidene>malononitrile | 95674-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>butylidene>malononitrile
• 英文别名: {4-[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]butylidene}malononitrile；Ethyl 4-(5,5-dicyanopent-4-enyl)benzoate
• CAS: 95674-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: BAAGVOSJGXBSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 <4-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>butylidene>malononitrile 在 氨 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-amino-3-cyano-5-<2-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴丁基)苯甲酸 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 DL-丙氨酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 <4-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>butylidene>malononitrile
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012