(1R,2R)-1-Allyl-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 118584-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R)-1-Allyl-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2R)-2-methyl-6-oxo-1-prop-2-enyl-2,3,4,5,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 118584-30-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: YOFYGUPXLPQRCS-BDJLRTHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-Allyl-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以53%的产率得到(1R,2R)-1-Allyl-2,5,5-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3α-hydroxy -5β,10β-epoxychiliolide, an isolabdane derivative from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85095-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl-<5α',6α'>-3',4',5',6',7',8'-hexahydro-6'-methyl-5'-(2-propenyl)-spiro-<1,3-dioxolan-2,2'-(1'H)-naphth>-5'-oate 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R)-1-Allyl-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3α-hydroxy -5β,10β-epoxychiliolide, an isolabdane derivative from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85095-x

文献信息

• HARDE, C.;BOHLMANN, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 81-90
  作者：HARDE, C.、BOHLMANN, F.

  DOI：——

  日期：——