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4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸(9ci) | 132122-28-2

中文名称
4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸(9ci)
中文别名
——
英文名称
4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
4-formyl-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸(9ci)化学式
CAS
132122-28-2
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
UNENKAJBDVFWSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:af40d2cd9ec8e079e27b98c3c6124e8c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸(9ci)氯化亚砜三乙胺 作用下, 生成 N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-(4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Preti, Christopher S.; Simpson, Jacob E.; Lee, Moses, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 6, p. 426 - 430
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基 4-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸(9ci)
    参考文献:
    名称:
    [EN] OLEFIN SUBSTITUTED OXINDOLES HAVING AMPK ACTIVITY
    [FR] OXINDOLES SUBSTITUÉS PAR OLÉFINE AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
    摘要:
    本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物,特别是AMPK激活剂,因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
    公开号:
    WO2014202528A1
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文献信息

  • PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190389843A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2018089493A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
    申请人:Amaudrut Jerome
    公开号:US20120232070A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.
    从吲哚衍生的化合物,在治疗中特别有用,从以下中选择: i) 公式的化合物: 和 ii) 公式(I)的化合物的药用盐; 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义,并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病,特别是帕金森病。
  • CINNAMOYL COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1857455A1
    公开(公告)日:2007-11-21
    Disclosed is an extracellular matrix genetranscription inhibitor composition or the like characterized by containing a cinnamoyl compound represented by the formula(I) below: and an inert carrier.
    揭示了一种包含下面式(I)所代表的肉桂酰化合物和惰性载体的细胞外基质基因转录抑制剂组合物或类似物。
  • Non-imidazole heterocyclic compounds
    申请人:Carruthers I. Nicholas
    公开号:US20050222129A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
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