(4-nitrophenyl)-[5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridin-2-yl]diazene | 110861-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)-[5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridin-2-yl]diazene
• CAS: 110861-10-4
• 化学式: C₁₃H₈F₄N₄O₃
• 分子量: 344.225
• InChiKey: MSDQBLOGIJKNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-[5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridin-2-yl]diazene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium chlorate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 12.33h， 生成 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 5-羟基-2-(4-硝基苯基偶氮)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 31.0h， 以93%的产率得到(4-nitrophenyl)-[5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridin-2-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980