(1R,2S)-2-({4-[3-(4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenylethynyl)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylethynyl]-benzyl}-methyl-amino)-1-phenyl-propan-1-ol | 283597-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1R,2S)-2-({4-[3-(4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenylethynyl)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylethynyl]-benzyl}-methyl-amino)-1-phenyl-propan-1-ol
• CAS: 283597-81-9
• 化学式: C₄₉H₅₂N₂O₂Si
• 分子量: 729.05
• InChiKey: BZALTEGKLLWJSA-WGHLTLGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-({4-[3-(4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenylethynyl)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylethynyl]-benzyl}-methyl-amino)-1-phenyl-propan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(1R,2S)-2-[[4-[2-[3-ethynyl-5-[2-[4-[[[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-methylamino]methyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有烃骨架的手性树状大分子的合成及其在二烷基锌催化醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  合成了在超支链烃链末端具有三个或六个β-氨基醇的手性树状聚合物。这些大分子可以用作手性催化剂，用于将二烷基锌对映体选择性地加成成醛。以高对映异构体过量（至多86％ee）获得相应的仲醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00365-8
• 作为产物：
  描述：

  4-ethynylbenzyl methanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-({4-[3-(4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenylethynyl)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylethynyl]-benzyl}-methyl-amino)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有烃骨架的手性树状大分子的合成及其在二烷基锌催化醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  合成了在超支链烃链末端具有三个或六个β-氨基醇的手性树状聚合物。这些大分子可以用作手性催化剂，用于将二烷基锌对映体选择性地加成成醛。以高对映异构体过量（至多86％ee）获得相应的仲醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00365-8