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4,5-Dimethyl-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole | 1422561-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Dimethyl-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole
英文别名
——
4,5-Dimethyl-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole化学式
CAS
1422561-22-5
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
RGWPNFOUPPBQAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(but-3-yn-2-yl)picolinamide 在 gold(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4,5-Dimethyl-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    两步一锅法,使用酰氯和炔丙基胺通过金催化的环化反应生成三取代的恶唑
    摘要:
    使用酰基氯和炔丙基胺,通过两步,一锅法制备2,4-二取代的5-甲基恶唑。这些条件导致原位形成炔丙基酰胺,然后AuCl 3催化环化。我们对这种新型的三取代恶唑的形成感兴趣,并探索了在这些温和条件下的反应范围。耐受各种含有敏感官能团的芳基和脂族酰胺,可提供良好的收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.013
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文献信息

  • SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200390100A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    本发明涉及通式(I)或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,并将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,并/或作为植物生长调节剂,以影响作物的生长。
  • Substituted aralkyl derivatives
    申请人:Lohray Braj B.
    公开号:US20090275565A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention relates to novel substituted aralkyl derivatives of the general formula (I) and (IIIa), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutical compositions containing them, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.
    本发明涉及一种新的通式(I)和(IIIa)的取代芳基烷基衍生物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、含有它们的药物组合物、这些化合物在医学上的应用以及其制备中所涉及的中间体。
  • SUBSTITUTED ARALKYL DERIVATIVES
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:EP1569916B1
    公开(公告)日:2009-01-07
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