5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester | 108444-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-carbonsaeure-methylester；Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 108444-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: DXRCEHRHEVNPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸,(苯基亚肼基)[(三苯基正膦亚基)氨基]-,甲基酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1H-1,2,4-Triazoles fromC- Triphenylphosphinimino-hydrazones

  摘要：

  通过三苯基膦亚胺 1 与酰基氯 2a-h 反应，然后对中间体鏻盐 3a-h 进行碱处理，可以制备出产率良好的 1-苯基-1H-1,2,4-三唑 5a-h。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31774

文献信息

• Rinman, 1897, p. 211
  作者：Rinman

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of 1<i>H</i>-1,2,4-Triazoles from<i>C</i>- Triphenylphosphinimino-hydrazones
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1986-31774

  日期：——

  1-Phenyl-1H-1,2,4-triazoles 5a-h are prepared in good yields by reaction of the triphenylphosphine imide 1 with acyl chlorides 2a-h and subsequent base treatment of the intermediate phosphonium salts 3a-h.

  通过三苯基膦亚胺 1 与酰基氯 2a-h 反应，然后对中间体鏻盐 3a-h 进行碱处理，可以制备出产率良好的 1-苯基-1H-1,2,4-三唑 5a-h。