6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole | 1286734-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methylindazole
• CAS: 1286734-96-0
• 化学式: C₈H₅BrFIN₂
• 分子量: 354.948
• InChiKey: QDXOAYJXFGPUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 MorDalPhos Pd G₄ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-(2,6-dibenzyloxy-3-pyridyl)-5-fluoro-1-methyl-indazol-6-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIANILINOPYRIMIDINE-BASED AURORA-A KINASE SELECTIVE DEGRADATION INDUCING COMPOUNDS

  摘要：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine-based Aurora-A kinase (AURKA) degraders are disclosed. The present AURKA degraders are proteolysis targeting chimeras (PROTACs) that recruit AURKA protein into optimized CRBN E3 ubiquitin ligase via linkers. The compounds may induce selective AURKA degradation and may be utilized for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024155112A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 甲醇 、 硫酸 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9

文献信息

• HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3204009A1

  公开（公告）日：2017-08-16