benzyl 1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropylcarbamate | 441786-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 441786-55-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃Si
• 分子量: 459.66
• InChiKey: WGPTUAPMDKNZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-N-methylcyclopropaneamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基甲氧基羰基氨基)环丙烷-1-羧酸乙酯 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl 1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1