1-thia-4-benzylazaspiro[4.4]nonan-3-one | 148472-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-thia-4-benzylazaspiro[4.4]nonan-3-one
• 英文别名: 4-Benzyl-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 148472-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: BHTPKPCDHGLBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thia-4-benzylazaspiro[4.4]nonan-3-one 在 吗啉 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 C₃₃H₃₀N₄O₄S
  参考文献：
  名称：

  Zeinab, A. Hozien, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2421 - 2441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-thia-4-benzylazaspiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW SPIROPYRANS CONTAINING INDOLINE MOIETY
  作者：Maher F. El-Zohry、Yasser A. Elossaily、Thanaa A. Mohamed、Essam M. Hussein

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.195

  日期：2008.1

  Spiroheterocycles were used as nitric oxide synthesis inhibitors." Photochromism of indolinospirochromens containing condensed 19 fragments in the indoline part of the molecule were achieved. As continuation to our interest in this area" encouraged us to suggest the synthesis of some new spiroheterocycles of pyrans containing indoline moiety. Experimental The time required for completion of each reaction was monitored

  3-dicyanomethylidine-2-oxoindolines la-c 与不同的环状羰基化合物反应，得到新的螺杂环衍生物 2a-c 到 5a-c，它们是一些报道的生物活性螺多环化合物的类似物。介绍 腈类被用作制备各种缩合吡喃的起始材料，因为它们具有药用价值。Pyrano 衍生物具有众所周知的生物效应，例如 ο 镇痛和抗炎活性。Spiro 衍生物具有抗惊厥、抗菌和抗癌活性。螺杂环被用作一氧化氮合成抑制剂。” 实现了在分子的二氢吲哚部分中含有 19 个缩合片段的二氢吲哚螺色素的光致变色。作为我们对该领域兴趣的延续” 鼓励我们建议合成一些含有二氢吲哚部分的吡喃的新螺杂环。实验通过TLC监测完成每个反应所需的时间。熔点未经校正，是在 Gallen Kamp 仪器上测量的。红外光谱在 Chimadz 470 红外光谱仪 (KBr) ύ cm' 上记录。1 H-NMR 光谱在 Varian EM-200、90
• ONE-FLASK SYNTHESES OF SOME NEW SPIROTHIAZOLOPYRANOPYRAZOLE, SPIROTHIAZOLODIHYDROPYRIDI-NOPYRAZOLE AND SPIROTHIAZOLOTHIOPY-RANOPYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  作者：Abdullah A. Al-ahmadi

  DOI：10.1080/10426509708043500

  日期：1997.3.1

  (1a-f) in a mixture of ethanol/pyridine at reflux temperature to give spirothiazolopyranopyrazoles (3a-l) in one flask. The fusion of compounds 1a-f with 2a and/or 2b in the presence of ammonium acetate afforded spirothiazolodihydropyridinopyrazole derivatives (4a-l) in good yields. Also the reaction of compounds 1a-f with 2a and/or 2b with phosphorus pentasulfide in pyridine at reflux temperature yielded

  摘要 1-Thia-4-benzyl-4-azspiro[4,4]nonan-3-one (2a) 和/或 1-thia-4-benzyl-4-azaspiro[4,5]decan-3-one ( 2b) 在乙醇/吡啶混合物中在回流温度下与 4-亚芳基-3-甲基吡唑啉-5-酮 (1a-f) 反应以在一个烧瓶中得到螺噻唑并吡唑并吡唑 (3a-1)。在乙酸铵存在下化合物1a-f与2a和/或2b的融合以良好的产率提供螺噻唑二氢吡啶并吡唑衍生物(4a-1)。此外，化合物1a-f与2a和/或2b与五硫化二磷在吡啶中在回流温度下反应产生螺噻唑并噻唑并吡唑(5a-1)。所有合成的螺环衍生物均通过常规方法（IR、1H-NMR）和元素分析进行​​鉴定。
• Spiroheterocyclic Systems, I: Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and 1-Oxa-4-thiospiro[4,5]decan-2-one. Spiroheterocyclische Systeme, 1. Mitt.: Mit 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-on und 1-Oxa-4-thiaspiro[4,5]decan-2-on verwandte Spiroheterocyclen
  作者：Maher F. El-Zohry、Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1002/ardp.19933260209

  日期：——
• The First One-Pot, Solvent-Free, Microwave-Accelerated, Three-Component Synthesis of Spirothiazolidin-4-ones via Staudinger/Aza-Wittig Coupling/Cyclization
  作者：Alagusundaram Ponnuswamy、Poovan Shanmugavelan、Sangaraiah Nagarajan、Murugan Sathishkumar

  DOI：10.1002/hlca.201100441

  日期：2012.6

  AbstractAn efficient and rapid, solvent‐free, microwave‐accelerated, one‐pot, three‐component protocol for the synthesis of spirothiazolidin‐4‐ones from organic azides is reported for the first time via Staudinger/aza‐Wittig coupling/cyclization. The solvent‐free approach overcomes the limitations associated with the prevailing solution‐phase methodologies in the case of amines. In particular, its novelty is that it eradicates the vital limitation, i.e., the accumulation of H2O (by‐product), which is known to affect the yield and rate of the reaction, thus affording the spirothiazolidin‐4‐ones in short reaction times in excellent yields.
• El-Zohry, Maher F.; Awad, Ibrahim M. A.; Hozien, Zeinab A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1109 - 1112
  作者：El-Zohry, Maher F.、Awad, Ibrahim M. A.、Hozien, Zeinab A.、Hafez, Ali A. Abdel

  DOI：——

  日期：——