[Fe(II)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2] | 47714-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(II)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2]
• 英文别名: [Fe(CN)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2]
• CAS: 47714-07-8
• 化学式: C₂₆H₂₄FeN₆
• 分子量: 476.364
• InChiKey: FEQOAFIHVWMHOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2] 、 水 、 硝酸 以 水 为溶剂， 以73.1%的产率得到[Fe(III)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2](NO3)*2H2O
  参考文献：
  名称：

  乙腈中一系列Fe（III）配合物氧化碘化物。

  摘要：

  [Fe（III）（bpy）2（CN）2] NO3，[Fe（III）（dmbpy）2（CN）2] NO3，[Fe（III）（CH3Cp）2] PF6和碘化物的氧化痕量铜离子可催化[Fe（III）（5-Cl-phen）2（CN）2] NO3在25°C，乙腈中离子强度为0.10 M的情况。添加5.0 mM 2,2'-联吡啶（bpy）可以有效地掩盖这种铜催化作用，从而可以确定直接反应的速率定律：-d [Fe（III）] / dt = 2（k1 [I-] + k2 [I-] 2）[Fe（III）]。根据1 H NMR和UV-vis光谱，反应产物为I 3-和相应的Fe（II）配合物，化学计量比（δ[I 3-] /δ[Fe（II）]）为1：2。 。分别针对log k1和log k2 vs E（1/2）获得线性自由能关系（LFER），斜率分别为16.1和13.3 V（-1）。推断出一种机制，其中k1对应于简单的电子转移以形成I

  DOI：

  10.1021/ic052022y
• 作为产物：
  描述：

  氢碘酸 、 [Fe(III)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2](NO3) 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 triiodide ion 、 [Fe(II)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2(CN)2]
  参考文献：
  名称：

  乙腈中一系列Fe（III）配合物氧化碘化物。

  摘要：

  [Fe（III）（bpy）2（CN）2] NO3，[Fe（III）（dmbpy）2（CN）2] NO3，[Fe（III）（CH3Cp）2] PF6和碘化物的氧化痕量铜离子可催化[Fe（III）（5-Cl-phen）2（CN）2] NO3在25°C，乙腈中离子强度为0.10 M的情况。添加5.0 mM 2,2'-联吡啶（bpy）可以有效地掩盖这种铜催化作用，从而可以确定直接反应的速率定律：-d [Fe（III）] / dt = 2（k1 [I-] + k2 [I-] 2）[Fe（III）]。根据1 H NMR和UV-vis光谱，反应产物为I 3-和相应的Fe（II）配合物，化学计量比（δ[I 3-] /δ[Fe（II）]）为1：2。 。分别针对log k1和log k2 vs E（1/2）获得线性自由能关系（LFER），斜率分别为16.1和13.3 V（-1）。推断出一种机制，其中k1对应于简单的电子转移以形成I

  DOI：

  10.1021/ic052022y

文献信息

• Cyanide-Bridged Molecular Squares with Ferromagnetically Coupled dπ, dσ, and pπ Spin System
  作者：Hiroki Oshio、Masashi Yamamoto、Tasuku Ito

  DOI：10.1021/ic0256112

  日期：2002.11.1

  Cyanide-bridged molecular squares of [Fe(II)(2)Cu(II)(2)(mu-CN)(4)(dmbpy)(4)(impy)(2)](ClO(4))(4).4CH(3)OH.C(6)H(6) (1) and of [Fe(III)(2)Cu(II)(2)(mu-CN)(4)(dmbpy)(4)(impy)(2)](ClO(4))(6).4CH(3)OH.4H(2)O (2) (dmbpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine; impy = 2-(2-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxy) were prepared. In the squares of 1 and 2, the Fe(II/III) (low spin) and Cu(II)

  [Fe（II）（2）Cu（II）（2）（mu-CN）（4）（dmbpy）（4）（impy）（2）]（ClO（4））（4的氰化物桥接分子平方）.4CH（3）OH.C（6）H（6）（1）和[Fe（III）（2）Cu（II）（2）（mu-CN）（4）（dmbpy）（4） （impy）（2）]（ClO（4））（6）.4CH（3）OH.4H（2）O（2）（dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶; impy =制备2-（2-吡啶基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑基-1-氧基）。在1和2的正方形中，Fe（II / III）（低自旋）和Cu（II）离子被氰化物基团交替桥接，其中氰化物碳原子与Fe（II）离子和Cu（ II）离子由亚氨基亚硝酸根配位。对1和2的磁化率测量表明，Cu（II）离子和亚氨基亚硝酸盐是铁磁耦合的，具有相当强的耦合常数（J（Cu自由基）> 300 K），