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4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid | 615568-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
英文别名
4-(BOC-amino)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid;4-(BOC-amino)-1-cyclohexene-1-formic acid;(R/S)-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohex-1-enecarboxylic acid;4-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid;4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexene-1-carboxylic acid
4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid化学式
CAS
615568-43-9
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
SLMVRELWJHCNDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-6-甲氧基-[1,5]萘啶4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid4-二甲氨基吡啶 N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 55.0h, 以29%的产率得到(R/S)-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohex-1-enecarboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
    [FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物,特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
    公开号:
    WO2003087098A1
  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷4-N-Boc-氨基环己酮苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
    [FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物,特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
    公开号:
    WO2003087098A1
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文献信息

  • Carboxylation of Alkenyl Boronic Acids and Alkenyl Boronic Acid Pinacol Esters with CO<sub>2</sub> Catalyzed by Cuprous Halide
    作者:Junting Hong、Onkar S. Nayal、Fanyang Mo
    DOI:10.1002/ejoc.202000288
    日期:2020.5.22
    Three kinds of alkenyl boron compounds were effectively transformed into the corresponding α, β‐unsaturated carboxylic acids in moderate to high yields through a cuprous halide catalyzed carboxylation with CO2. The advantages of this method include low cost, mild conditions, simple operation, broad scope, and external ligand free.
    通过卤化亚与CO 2催化的羧化作用,三种中烯基化合物可有效地转化为相应的α,β-不饱和羧酸。该方法的优点包括成本低,条件温和,操作简单,适用范围广以及无需外部配体
  • 一种卤化亚铜催化的烯基硼化合物与二氧化碳反应制备a ,β-不饱和羧酸的方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN111217693A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明公开了一种卤化亚催化的烯基化合物与二氧化碳的羧化反应方法,制备a,β‑不饱和羧酸。该方法使用二氧化碳作为C1源,采用卤化亚催化,醇盐作为碱在有机溶剂中反应,简单易行,并且表现出广泛的底物适应范围,使烯基硼酸、烯基硼酸酯硼酸盐等各种烯基化合物可以在较温和条件下转化为相应的a,β‑不饱和羧酸,具有非常高的产率。所得产物a,β‑不饱和羧酸是制备精细化工产品如香料杀虫剂等的重要中间体。
  • [EN] GROWTH HORMONES WITH PROLONGED IN-VIVO EFFICACY<br/>[FR] HORMONES DE CROISSANCE PRÉSENTANT UNE EFFICACITÉ IN VIVO PROLONGÉE
    申请人:NOVO NORDISK HEALTHCARE AG
    公开号:WO2011089255A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention relates to growth hormone compounds with a protracted profile. The effect is obtained by linking an albumin binding residue via a hydrophilic spacer to growth hormone variants. Further described are methods of preparing and using such compounds. These growth hormone compounds are based on there althered profile considered particular useful in therapy.
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