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penta-O-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-muco-inositol | 20097-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
penta-O-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-muco-inositol
英文别名
Hexaacetyl-muco-inosamin-(3)
penta-<i>O</i>-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-<i>muco</i>-inositol化学式
CAS
20097-49-8
化学式
C18H25NO11
mdl
——
分子量
431.397
InChiKey
HUIJQCXRTYJHCQ-YZKBELIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.84
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    160.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    glucose 在 Raney Ni(T-4) 吡啶甲醇氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 penta-O-acetyl-3-acetylamino-3-deoxy-muco-inositol
    参考文献:
    名称:
    Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. III. Syntheses of aminocyclitols and aminocyclitol-oligoglycosides from uronic acids and glucuronide-saponins by means of electrolytic decarboxylation.
    摘要:
    将尿酸[如甲基 2,3,4-三-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸 (1)、D-葡萄糖醛酸 (9) 和 D-半乳糖醛酸 (17)]转化为相应的氨基环糖醇[如6b、7b、8b;14b、c、15b、c、16b、c;18b]的转化是通过最初的电解脱羧和随后的碱性硝基甲烷处理,再经过催化还原和乙酰化完成的。这种转化方法也适用于中性糖[如 D-甘露糖(19)],可得到 L-新氨基环糖醇六乙酸酯(22b),还适用于两种葡萄糖醛酸皂甙[sakuraso-皂甙(23)和去酰基-积戈皂甙(27)],可得到氨基环糖醇寡糖苷(26a、28a)。值得注意的是,这种电解转化无需事先保护起始尿酸中的羟基。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2571
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