phenyl [6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate | 1205853-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl [6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• 英文别名: Phenyl[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate；phenyl N-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1205853-08-2
• 化学式: C₂₀H₁₃N₅O₂S₂
• 分子量: 419.488
• InChiKey: DELOCMAUXCIHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 phenyl [6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1
• 作为产物：
  描述：

  4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)aniline 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 phenyl [6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1