3-[(4-nitrophenyl)sulphanyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1205852-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[(4-nitrophenyl)sulphanyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1205852-97-6
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂S
• 分子量: 272.287
• InChiKey: LHNNTMUWWHDBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-nitrophenyl)sulphanyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[(4-nitrophenyl)sulphanyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1