(S)-2-(5-bromo-2-hydroxyphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1031747-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(5-bromo-2-hydroxyphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1031747-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 419.275
• InChiKey: BSBNJYCYERUZMR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(5-bromo-2-hydroxyphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(5-bromobenzooxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯酚 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-(5-bromo-2-hydroxyphenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100055071A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及具有式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药物，其制备、使用以及其组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2097405A2

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2008070447A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L¹, V, W, T, Z, R, Y¹, and p are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés, stéréoisomères, tautomères, sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments de ceux-ci représentés par la formule (I), leur préparation, utilisation et des compositions de ceux-ci pour traiter une infection véhiculée au moins en partie par un virus de la famille des Flaviviridae des virus, où A, L¹, V, W, T, Z, R, Y¹, et p sont tels que définis ici.
• WO2008/70447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——