TY 11223 | 140694-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: TY 11223
• 英文别名: 2-[2-[(1S,2R,3aS,7aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethylnona-1,6-diynyl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethoxy]acetic acid
• CAS: 140694-43-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: XTIXMPSOPHPWLE-VNXMGFANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 TY 11223 以 乙醚 为溶剂， 生成 {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-2-Hydroxy-1-((S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-nona-1,6-diynyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel homoisocarbacyclin analog with potent and long-lasting activity.

  摘要：

  该类似物（3____-）经静脉注射或口服后，在抑制血小板聚集方面表现出强效和持久的活性，而且在生物活性方面具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.279
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 TY 11223
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m

文献信息

• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• An improved method for the introduction of carbon-carbon triple bond at C-13 in PG synthesis
  作者：Sen-ichi Narita、Atsuo Takahashi、Hiroyasu Sato、Tsuyoshi Aoki、Shin-ichi Yamada、MasaKatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88095-m

  日期：1992.7

  An improved method for the introduction of carbon-carbon triple bond at C-13 in PG-synthesis is described. The efficient aldol reaction of aldehydes has been achieved by using α-chloro enolate anions derived from 1-bromo-1-chloro ketones, giving α-chloro enones after dehydration in good yields, the precursor of the acetylenic alcohols.

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。
• A novel homoisocarbacyclin analog with potent and long-lasting activity.
  作者：Masakatsu SHIBASAKI、Atsuo TAKAHASHI、Tsuyoshi AOKI、Hiroyasu SATO、Shin-ichi YAMADA、Michiko KUDO、Kentaro KOGI、Sen-ichi NARITA

  DOI：10.1248/cpb.40.279

  日期：——

  A synthesis of a novel and chemically stable homoisocarbacyclin analog, TY-11223 (3___-), has been accomplished.The analog (3___-), given intravenously or orally, showed potent and long-lasting activities in inhibiting platelet aggregation and, in addition, a good selectivity in biological activities.

  该类似物（3____-）经静脉注射或口服后，在抑制血小板聚集方面表现出强效和持久的活性，而且在生物活性方面具有良好的选择性。