(trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid | 102390-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 102390-36-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: BQCQUSWZXHRQBW-MXVIHJGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 cyclopropyl((trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38

  摘要：

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210032251A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 、 盐酸 、 卡特缩合剂 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (trans)-4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 13D (1.2 g, >quantitative yield) as a white solid的产率得到(trans)-4-(dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20130023514A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011123493A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Thorarensen Atli

  公开号：US20100173888A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，涉及含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Substituted pyrrolotriazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US08791257B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• Heterobicyclic amides as inhibitors of CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535621B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是 CD38 的抑制剂，可用于治疗癌症。