4-(6-allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 685881-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(6-allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 685881-28-1
• 化学式: C₂₅H₂₇IO₇
• 分子量: 566.39
• InChiKey: JYMGAHAHGLUMRD-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-(6-allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  hen催化的芳族炔丙基化。

  摘要：

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049649p
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-ynoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 4.5h， 以76%的产率得到4-(6-allyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  hen催化的芳族炔丙基化。

  摘要：

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049649p