(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 56023-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester；7β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7α-methoxy-cephalosporanic acid benzhydryl ester
• CAS: 56023-18-8
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₇S
• 分子量: 684.854
• InChiKey: AYCSISYAZYGUNO-VWMWMKPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吉拉尔特试剂 T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成7α-甲氧基头孢菌素的通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75219-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成7α-甲氧基头孢菌素的通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75219-1

文献信息

• Semisynthetic cephamycins. II. Structure-activity studies related to cefmetazole (CS-1170).
  作者：HIDEO NAKAO、HIROAKI YANAGISAWA、SADAO ISHIHARA、EIJI NAKAYAMA、AKIKO ANDO、JUN-ICHI NAKAZAWA、BUNJI SHIMIZU、MASAKATSU KANEKO、MITSUO NAGANO、SHINICHI SUGAWARA

  DOI：10.7164/antibiotics.32.320

  日期：——

  Synthesis and in vitro antimicrobial activity of a number of cephalosporins related to cefmetazole (CS-1170) are described.

  报道了与头孢美唑（CS-1170）相关的多种头孢菌素化合物的合成及体外抗菌活性。
• Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.
  作者：HIROAKI YANAGISAWA、MASAMI FUKUSHIMA、AKIKO ANDO、HIDEO NAKAO

  DOI：10.7164/antibiotics.29.969

  日期：——