(6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 56111-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-cephalosporanic acid benzhydryl ester；benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 56111-17-2
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 654.827
• InChiKey: CEYCCHGZSRJCNH-QTQRRKOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methanolate 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.969