N-[2-((2R)-2-amino-4-methylpentanoylamino)(2S)-4-methylpentanoylamino]-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt | 919529-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-((2R)-2-amino-4-methylpentanoylamino)(2S)-4-methylpentanoylamino]-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[6-[2-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]hydrazinyl]-6-oxohexyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 919529-30-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₉H₅₈N₆O₆
• 分子量: 820.95
• InChiKey: JSVQJCVNYMBCKM-UJLVICDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  218.05
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-PL-NLys(Boc)-L-OH 、 N-[2-((2R)-2-amino-4-methylpentanoylamino)(2S)-4-methylpentanoylamino]-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt 、 三氟乙酸 在 HBTU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以57.8%的产率得到N-{(2R)-2-[(2S)-2-((2S)-2-{(2S)-2-[2-((2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-N-{4-[(tert-butoxy)carbonylamino]butyl}-4-methylpentanoylamino)acetyl-amino]-4-methylpentanoylamino}-4-methylpentanoylamino)-4-methylpentanoylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-aminohexanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((2R)-2-amino-4-methylpentanoylamino)(2S)-4-methylpentanoylamino]-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt 、 BOC-L-亮氨酸 、 三氟乙酸 在 HBTU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以19.2%的产率得到N-[2-((2R)-2-amino-4-methylpentanoylamino)(2S)-4-methylpentanoylamino]-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：