N(α)-t-butoxycarbonyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester | 83468-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-t-butoxycarbonyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester
• 英文别名: N(α)-t-butoxycarbonyl-N(ϖ)-benzyloxymethyl-L-histidyl-N(ϖ)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester
• CAS: 83468-95-5
• 化学式: C₃₄H₄₂N₆O₇
• 分子量: 646.743
• InChiKey: PPGJIOWJGPDRBG-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  877.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-t-butoxycarbonyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester 生成 N'alpha-组氨酰组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Brown, Tom; Jones, John H.; Richards, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1553 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N(α)-t-butoxycarbonyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidyl-N(π)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brown, Tom; Jones, John H.; Richards, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1553 - 1562

  摘要：

  DOI：