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2-(5-methylthiophen-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylamine | 1061709-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-methylthiophen-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylamine
英文别名
2-(5-Methylthiophen-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-amine
2-(5-methylthiophen-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylamine化学式
CAS
1061709-76-9
化学式
C14H12N2S2
mdl
——
分子量
272.395
InChiKey
ZATLUIONUBRVIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(5-methylthiophen-2-yl)-4-phenylthiazol-5-yl]-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以41%的产率得到2-(5-methylthiophen-2-yl)-4-phenylthiazol-5-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Versatile assembly of 5-aminothiazoles based on the Ugi four-component coupling
    摘要:
    A flexible route to novel 5-aminothiazoles has been developed based on cyclisation of diamide adducts, prepared using the Ugi reaction, in the presence of Lawesson's reagent. The Walborsky reagent ( 1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanide) was used as the isonitrile component, facilitating subsequent deprotection of the N-alkyl group to yield free 5-aminothiazoles, which were prepared with a variety of substituents at the 2- and 4-positions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.067
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