(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((5-((2-aminoethyl)thio)pentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 940935-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((5-((2-aminoethyl)thio)pentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 940935-90-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₁₀S
• 分子量: 493.576
• InChiKey: PEEHVVMIBTYZQW-MJCUULBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  149.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((5-((2-aminoethyl)thio)pentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化的炔-叠氮化物[2 + 3]环加成反应对磁性纳米粒子进行表面改性。

  摘要：

  Cu（I）催化炔叠氮化物[2 + 3]环加成反应是将生物分子共价固定在磁性纳米颗粒（MNP）上的有效且正交的共轭反应。MNP表面上的叠氮基可提供更好的与烷基化分子的结合效率。此外，将C末端链化的蛋白位点特异性地固定在MNP上。通过位点特异性固定表现出的蛋白质结合活性高于通过随机酰胺键形成所表现出的蛋白质结合活性。

  DOI：

  10.1021/ol070588f
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 pent-4-enyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((5-((2-aminoethyl)thio)pentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化的炔-叠氮化物[2 + 3]环加成反应对磁性纳米粒子进行表面改性。

  摘要：

  Cu（I）催化炔叠氮化物[2 + 3]环加成反应是将生物分子共价固定在磁性纳米颗粒（MNP）上的有效且正交的共轭反应。MNP表面上的叠氮基可提供更好的与烷基化分子的结合效率。此外，将C末端链化的蛋白位点特异性地固定在MNP上。通过位点特异性固定表现出的蛋白质结合活性高于通过随机酰胺键形成所表现出的蛋白质结合活性。

  DOI：

  10.1021/ol070588f