(1-bromo-4-methylpentyl)-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17E)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-dimethylsilane | 128292-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1-bromo-4-methylpentyl)-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17E)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 128292-36-4
• 化学式: C₃₄H₅₇BrO₃Si
• 分子量: 621.814
• InChiKey: ZGGRDSSZGHLQCJ-DUSFHXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-4-methylpentyl)-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17E)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-dimethylsilane 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-[(2S,3R)-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Koreeda, Masato; George, Irene A., Chemistry Letters, 1990, p. 83 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-[(E)-4-methylpent-1-enyl]-phenylsilane 在 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-bromo-4-methylpentyl)-[[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17E)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Koreeda, Masato; George, Irene A., Chemistry Letters, 1990, p. 83 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOREEDA, MASATO;GEORGE, IRENE A., CHEM. LETT.,(1990) N, C. 83-86
  作者：KOREEDA, MASATO、GEORGE, IRENE A.

  DOI：——

  日期：——