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2-(4-bromophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
2-(4-bromophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 1338471-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
英文别名
2-[2-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
CAS
1338471-04-7;1606142-46-4
化学式
C
21
H
17
BrN
2
O
mdl
——
分子量
393.283
InChiKey
XGAGLZXHWXFNAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-bromo-2'-hydroxylchalcone
、
邻苯二胺
在
1-methylimidazolium nitrate
作用下, 反应 0.75h, 以90%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
[Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类
摘要:
本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中,已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品(大多数是新的),并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂(七元环)的晶体结构,并将其与噻嗪(六元环)进行了比较。在此方法中,硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂,对环境无害。
DOI:
10.1002/jhet.1827
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