methyl (5R)-5-hydroxy-5-[(2R,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]pentanoate | 115418-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5R)-5-hydroxy-5-[(2R,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]pentanoate
• CAS: 115418-82-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄Si
• 分子量: 246.379
• InChiKey: KPTNMCOEZUHBEC-FBIMIBRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (5R)-5-hydroxy-5-[(2R,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• Highly stereocontrolled, multigram scale synthesis of leukotriene B4
  作者：Yuichi Kobayashi、Toshiyuki Shimazaki、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81071-6

  日期：1987.1

  Leukotriene B4 () is synthesized in quantity by combining the enyne with the vinyl iodide via the vinylborane. The two fragments and are prepared readily by using the kinetic resolution of the corresponding racemic alcohols d1- and d1- as a key step.

  白三烯B 4（）通过将乙炔与乙烯基碘经乙烯基硼烷结合而大量合成。通过使用相应的外消旋醇d1-和d1-的动力学拆分作为关键步骤，可以轻松制备这两个片段。
• CATO, FUMIEH
  作者：CATO, FUMIEH

  DOI：——

  日期：——