(22R,23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-en-22-ol | 75596-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-en-22-ol
• CAS: 75596-94-0；91879-21-9；122651-85-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: UOSCSLPHFFCPSA-OHMBYRSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-en-22-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2S)-1-((2S,3S)-3-Isopropyl-3-methyl-oxiranyl)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045
• 作为产物：
  描述：

  lithium butyldimethyl (E)-2,3-dimethylbutenylalanate 、 6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20α-carboxaldehyde 以8%的产率得到(E)-(2S,3S)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045