O-((2S,2aS,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulen-2-yl) S-methyl carbonodithioate | 1137521-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: O-((2S,2aS,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulen-2-yl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1137521-56-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃S₂
• 分子量: 424.669
• InChiKey: MYPVBLBOUPIANT-UVSSRWOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((2S,2aS,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulen-2-yl) S-methyl carbonodithioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(2aS,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulene
  参考文献：
  名称：

  4-去甲基-3α-羟基-15-戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  撕开：分子内Diels-Alder反应和两次分子内醇醛缩合反应可有效制备标题化合物2，该化合物与从萜类兵的防御分泌物中分离出的二萜1相似。合成从环己酮3开始，环己酮3可从（-）-异胡薄荷醇中快速获得。

  DOI：

  10.1002/anie.200804640
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2S,2aR,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulen-2-ol 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到O-((2S,2aS,3S,4aS,7S,7aS,10R,10aS)-3-(methoxymethoxy)-4a,7,10-trimethyl-1,2,2a,3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,10,10a-tetradecahydronaphtho[2,1,8-cde]azulen-2-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  4-去甲基-3α-羟基-15-戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  撕开：分子内Diels-Alder反应和两次分子内醇醛缩合反应可有效制备标题化合物2，该化合物与从萜类兵的防御分泌物中分离出的二萜1相似。合成从环己酮3开始，环己酮3可从（-）-异胡薄荷醇中快速获得。

  DOI：

  10.1002/anie.200804640