S-(((R)-2-((S)-4-amino-4-oxo-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)butanamido)-3-((S)-2-(((S)-1-((carboxymethyl)amino)-1-oxo-5-(3-((2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfonyl)guanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine | 123795-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(((R)-2-((S)-4-amino-4-oxo-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)butanamido)-3-((S)-2-(((S)-1-((carboxymethyl)amino)-1-oxo-5-(3-((2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfonyl)guanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine
• CAS: 123795-54-0
• 化学式: C₃₉H₅₉N₁₁O₁₃S₃
• 分子量: 986.161
• InChiKey: FQMGFPHTHIKUQH-QUQVWLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  391.57
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(((R)-2-((S)-4-amino-4-oxo-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)butanamido)-3-((S)-2-(((S)-1-((carboxymethyl)amino)-1-oxo-5-(3-((2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfonyl)guanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine 在 甲烷磺酸 、 茴香硫醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(R)-2-Amino-3-((R)-2-{(S)-3-carbamoyl-2-[((S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propionylamino}-3-{(S)-2-[(S)-1-(carboxymethyl-carbamoyl)-4-guanidino-butylcarbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-propyldisulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kortenaar, Paul B. W. Ten; Nispen, Jan W. van, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11A, p. 2537 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 、 L-焦谷氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S-(((R)-2-((S)-4-amino-4-oxo-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)butanamido)-3-((S)-2-(((S)-1-((carboxymethyl)amino)-1-oxo-5-(3-((2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)sulfonyl)guanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Kortenaar, Paul B. W. Ten; Nispen, Jan W. van, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11A, p. 2537 - 2541

  摘要：

  DOI：