1,3-双(三氟乙酰氧基)-1-苯基丙烷 | 62872-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(三氟乙酰氧基)-1-苯基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoroacetoxy)-1-phenylpropane
• 英文别名: [3-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 62872-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆O₄
• 分子量: 344.21
• InChiKey: HIKOYMULWPYGSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(三氟乙酰氧基)-1-苯基丙烷 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-苯基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的未活化环丙烷的Lewis碱促进的开环1,3-二加氧反应

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的系统，借助路易斯（Lewis）碱性促进剂对甲苯磺酰胺，通过[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的CC键活化，对环丙烷的区域和化学选择性开环/亲电子官能化。所述p -toluenesulfonamide促进的系统可以很好地用于宽范围的环丙烷，得到1,3-二醇产物以良好产率选择性和区域选择性的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201713422
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 diethylzinc 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.5h， 生成 1,3-双(三氟乙酰氧基)-1-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的未活化环丙烷的Lewis碱促进的开环1,3-二加氧反应

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的系统，借助路易斯（Lewis）碱性促进剂对甲苯磺酰胺，通过[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的CC键活化，对环丙烷的区域和化学选择性开环/亲电子官能化。所述p -toluenesulfonamide促进的系统可以很好地用于宽范围的环丙烷，得到1,3-二醇产物以良好产率选择性和区域选择性的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201713422

文献信息

• Reactions of silver(<scp>I</scp>) acetate–iodine and thallium(<scp>I</scp>) acetate–iodine with substituted cyclopropanes
  作者：Peter H. Atkinson、Richard C. Cambie、Graham Dixon、Wendy I. Noall、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19770000230

  日期：——

  Treatment of phenylcyclopropane with silver(I) acetate–iodine or thallium(I) acetate–iodine gives, as the major products, 1,3-disubstituted phenylpropanes resulting from cyclopropane ring opening, and in some cases, from solvolysis of intermediate iodo-acetates. Similar products are given with silver(I) trifluoroacetate–iodine but in this case aromatic iodination also occurs. Treatment of norcarane

  用乙酸碘化银（I）或乙酸碘化th（I）处理苯基环丙烷，作为主要产物，是由环丙烷开环以及某些情况下由中间碘代乙酸盐的溶剂化产生的1,3-二取代苯基丙烷。三氟乙酸银（I）-碘也可提供类似的产品，但在这种情况下也会发生芳族碘化。用相同的试剂处理正二十烷也会导致开环，但此处的副产物是通过消除和随后添加而产生的。两种底物对烯烃对每种试剂的反应性均不如烯烃。讨论了反应机理。据报道其他涉及亲电碘与苯基环丙烷和正戊烷的试剂系统的作用。
• Saginova. L. G.; Bondarenko, O. B.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1935 - 1939
  作者：Saginova. L. G.、Bondarenko, O. B.、Shabarov, Yu. S.、Gazzaev, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Saginova, L. G.; Bondarenko, O. B.; Gazzaeva, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 477 - 480
  作者：Saginova, L. G.、Bondarenko, O. B.、Gazzaeva, R. A.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gazzaeva, R. A.; Shabarov, Yu. A.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 199 - 200
  作者：Gazzaeva, R. A.、Shabarov, Yu. A.、Saginova, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• Shabarov, Yu. S.; Pisanova, E. V.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1187 - 1188
  作者：Shabarov, Yu. S.、Pisanova, E. V.、Saginova, L. G.

  DOI：——

  日期：——