1-(2-fluoro-2-nitrovinyl)-4-methoxybenzene | 1610542-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-fluoro-2-nitrovinyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1610542-38-5
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• 分子量: 197.166
• InChiKey: HEFUHUNKMOWCEP-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl fluoronitromethylphosphonate 、 4-甲氧基苯甲醛 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟硝基甲基膦酸二乙酯：合成及在亲核性氟烷基加成中的应用

  摘要：

  氟硝基甲基膦酸二乙酯（3），一种以前未知的化合物，是通过使用Selectfluor对硝基乙基膦酸二乙酯进行亲电氟化而合成的。通过NMR光谱研究了碱诱导的3的分解，结果确定氟乙基二磷酸和氟硝基甲烷为主要分解产物。Ç  ħ酸度[P ķ一个在二甲亚砜（DMSO）值]的3，1-氟-1- phenylsulfonylmethanephosphonate（1 ; McCarthy的试剂），四乙基fluoromethylenebisphosphonate（2），以及一些非氟化膦酸酯进行了计算，并有很好的相关在计算的和实验的p K之间找到了一个值。计算出的CH酸度以2 < 1 < 3的顺序增加。氟硝基甲基膦酸二乙酯（3）用于与醛和三氟甲基酮的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应中，从而提供具有良好至高立体选择性的新型1-氟-1-硝基烯烃。3的烷基化仅在碘甲烷中成功完成，但是，将3偶联到迈克尔受体上，例如α，β-

  DOI：

  10.1002/chem.201303817