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4-methyl-7-(2-nitrobenzylideneamino)-2H-chromen-2-one | 1105681-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-7-(2-nitrobenzylideneamino)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Methyl-7-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]chromen-2-one
4-methyl-7-(2-nitrobenzylideneamino)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1105681-97-7
化学式
C17H12N2O4
mdl
——
分子量
308.293
InChiKey
YGJDZABZGCSTNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-4-甲基香豆素邻硝基苯甲醛乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以73.1%的产率得到4-methyl-7-(2-nitrobenzylideneamino)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    作为抗炎和镇痛剂的新型取代 7-(Benzylideneamino)-4-Methyl-2H-Chromen-2-one 衍生物的合成
    摘要:
    已经合成了一系列含有 7-氨基-4-甲基香豆素部分的新型希夫碱,III a-l,通过光谱数据表征并研究了它们的抗炎和镇痛活性。7-(取代亚苄基氨基)-4-甲基-2H-色烯-2-one衍生物III a-l的抗炎和镇痛活性评估结果证明与参考药物相当或更有效。特别地,化合物 7-(4-chlorobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III f, 7-(2,4-dichlorobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III g 和7-(4-bromobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III h 表现出有效的抗炎和镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800057
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文献信息

  • Synthesis of Novel Substituted 7-(Benzylideneamino)-4-Methyl-2<i>H</i>-Chromen-2-one Derivatives as Anti-inflammatory and Analgesic Agents
    作者:Pradeepkumar Ronad、Satyanarayana Dharbamalla、Rajesh Hunshal、Veeresh Maddi
    DOI:10.1002/ardp.200800057
    日期:2008.11
    A series of novel Schiff' base‐containing a 7‐amino‐4‐methylcoumarin moiety have been synthesized III a–l, characterized by spectroscopic data and studied for their anti‐inflammatory and analgesic activity. The results of the anti‐inflammatory and analgesic activity evaluation of 7‐(substituted benzylideneamino)‐4‐methyl‐2H‐chromen‐2‐one derivatives III a–l proved to be comparable or more potent with
    已经合成了一系列含有 7-氨基-4-甲基香豆素部分的新型希夫碱,III a-l,通过光谱数据表征并研究了它们的抗炎和镇痛活性。7-(取代亚苄基氨基)-4-甲基-2H-色烯-2-one衍生物III a-l的抗炎和镇痛活性评估结果证明与参考药物相当或更有效。特别地,化合物 7-(4-chlorobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III f, 7-(2,4-dichlorobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III g 和7-(4-bromobenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one III h 表现出有效的抗炎和镇痛活性。
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