1,8-di(tert-butyloxycarbonyl)-4,11-bis(3'-chloromethylbenzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 866414-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-di(tert-butyloxycarbonyl)-4,11-bis(3'-chloromethylbenzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• CAS: 866414-16-6
• 化学式: C₃₆H₅₀Cl₂N₄O₆
• 分子量: 705.722
• InChiKey: LVQXSOKAISNDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-di(tert-butyloxycarbonyl)-4,11-bis(3'-chloromethylbenzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 硼烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,5:16,18-dibenzo-1,7,11,14,20,24-30,35-octaazatricyclo[18.6.6(1,20).6(7,14)]octatriaconta-3,5,16,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and X-ray crystal structures of cyclam derivatives. 7. Hydrogen-bond induced allosteric effects and protonation cooperativity in a macrotricyclic bisdioxocyclam receptor

  摘要：

  一种桶形大三环四胺结构，包含两个面对面的14元双酰胺环，展现了前所未有的协同质子化特性。这种特性可以从第一个和第三个质子结合时的变构效应来解释。

  DOI：

  10.1039/b508076b
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dibenzyl-4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-di(tert-butyloxycarbonyl)-4,11-bis(3'-chloromethylbenzoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and X-ray crystal structures of cyclam derivatives. 7. Hydrogen-bond induced allosteric effects and protonation cooperativity in a macrotricyclic bisdioxocyclam receptor

  摘要：

  一种桶形大三环四胺结构，包含两个面对面的14元双酰胺环，展现了前所未有的协同质子化特性。这种特性可以从第一个和第三个质子结合时的变构效应来解释。

  DOI：

  10.1039/b508076b