9,9-diethyl-7-(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde | 1335214-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9,9-diethyl-7-(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 1335214-69-1
• 化学式: C₃₈H₂₈OS
• 分子量: 532.706
• InChiKey: TYRWLPCMEVFCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-diethyl-7-(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到(E)-2-cyano-3-(9,9-diethyl-7-(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-based organic dyes with thiophene containing π-linkers for dye-sensitized solar cells: optical, electrochemical and theoretical investigations

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的无金属有机染料，这些染料含有芘和δ-氰基丙烯酸端基以及噻吩、噻吩、噻吩基苯或噻吩基芴链接物，并通过吸收、发射和电化学测量对其进行了表征。此外，还进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以揭示吸收诱导电子激发的性质。研究发现，通过加入苯基或芴来扩展Ï-连接剂中的共轭作用可提高摩尔消光系数，而使用噻吩则会使吸收发生红移。这些染料的长波长吸收峰归因于ÏâÏ*转变，其中电荷转移转变的贡献在噻吩桥联衍生物中变得突出。含有噻吩的染料显示出适度的整体光-电子转换效率，这归因于噻吩段的存在所带来的有利吸收和氧化还原特性。通过电子阻抗光谱测量，各种染料在器件性能方面的趋势得到了合理的解释。

  DOI：

  10.1039/c1cp21714c
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二乙基-7-溴-芴-2-甲醛 、 tributyl(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)stannane 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到9,9-diethyl-7-(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-based organic dyes with thiophene containing π-linkers for dye-sensitized solar cells: optical, electrochemical and theoretical investigations

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的无金属有机染料，这些染料含有芘和δ-氰基丙烯酸端基以及噻吩、噻吩、噻吩基苯或噻吩基芴链接物，并通过吸收、发射和电化学测量对其进行了表征。此外，还进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以揭示吸收诱导电子激发的性质。研究发现，通过加入苯基或芴来扩展Ï-连接剂中的共轭作用可提高摩尔消光系数，而使用噻吩则会使吸收发生红移。这些染料的长波长吸收峰归因于ÏâÏ*转变，其中电荷转移转变的贡献在噻吩桥联衍生物中变得突出。含有噻吩的染料显示出适度的整体光-电子转换效率，这归因于噻吩段的存在所带来的有利吸收和氧化还原特性。通过电子阻抗光谱测量，各种染料在器件性能方面的趋势得到了合理的解释。

  DOI：

  10.1039/c1cp21714c