2-tert-Butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone | 122767-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 122767-60-6
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 361.511
• InChiKey: RDVVLFNDAYXCOK-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone 生成 5-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  KAWAI, AKIYOSHI;HARA, OSAMU;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6331-6334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3,5-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到2-tert-Butoxycarbonylamino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-ribo-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of the hydroxy amino acid moiety of Al-77-B, a gastroprotective substance from Bacillus pumilus Al-77
  作者：Akiyoshi Kawai、Osamu Hara、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82339-4

  日期：1988.1