Fe8(μ4-O)4(μ-pz)12Br4 | 887403-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Fe8(μ4-O)4(μ-pz)12Br4
• 英文别名: Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazole)12Br4；iron(3+);oxygen(2-);pyrazol-2-ide;tetrabromide
• CAS: 887403-26-1
• 化学式: C₃₆H₃₆Br₄Fe₈N₂₄O₄
• 分子量: 1635.23
• InChiKey: KLJHOKUPQQARGT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.01
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe8(μ4-O)4(μ-pz)12Br4 以 methanol 为溶剂， 生成 [Fe8(μ4-O)4(μ-pyrazolate)12Br4](1-)
  参考文献：
  名称：

  机械和Octanuclear立方烷配合物的热和光化学氧化还原化学，的能量方面的Fe III 8（μ 4 -O 4）（μ-吡唑特）12 X 4（X = Cl或Br）

  摘要：

  簇的热和光化学氧化还原反应的机理的[Fe III 8（μ 4 -O 4）（μ-PZ）12 X 4 ]（PZ =吡阴离子，X = Cl或Br）在这项工作中进行了研究。使用脉冲辐射分解技术研究了配合物与e - sol，C • H 2 OH和几种有效的还原性过渡金属配合物的反应。用过渡金属配合物所述外球体的电子转移反应的反应速率必须通过调用[Fe的形成合理化III 7的Fe II  '（μ 4 -O 4）（μ-Pz）12 X 4 ] -中间或激发态。一种过渡形式，在e的反应观察到的-溶胶与立方烷可以是激发态或反应中间体介导的形成稳定的产品的，的[Fe III 7的Fe II（μ 4 -O 4）（μ-的Pz ）12 X 4 ] -。Photoredox反应，配体X的特性-在古巴的350 nm稳态和351 nm激光闪光照射下观察到Fe（III）的Fe（III）电荷转移激发态。量子产率受到光碎片快速重

  DOI：

  10.1021/jp911644e
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 溴化铁(III) 在 N(CH₂CH₃)3 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到Fe8(μ4-O)4(μ-pz)12Br4
  参考文献：
  名称：

  含有氧化还原活性 Fe4O4-立方烷核的八核铁氧簇的合成、表征和研究。

  摘要：

  一锅合成程序产生八核 Fe(III) 配合物 Fe(8)(micro(4-)O)(4)(micro-pz(*))(12)X(40, 其中 X = Cl 和 pz (*) = 吡唑根阴离子 (pz = C(3)H(3)N(2)-) (1)、4-Cl-pz (2) 和 4-Me-pz (3) 或 X = Br 和pz(*) = pz (4). X 射线衍射确定配合物 1-4 的晶体结构显示 Fe(4)O(4)-立方烷核被包裹在由四个相互交织的 Fe(micro -pz(*))(3)X 单元。配合物 1-4 已通过 1H NMR、红外和拉曼光谱表征。穆斯堡尔光谱分析通过其不同的异构体位移和四极分裂来区分立方烷和外 Fe(III) 中心值。循环伏安法的电化学分析显示四种复合物中的每一种都有四个连续的、紧密间隔的、可逆的还原过程。磁化率研究，由密度泛函理论计算证实，揭示了四个立方 Fe 中心之间的弱反铁磁耦合和立方与

  DOI：

  10.1021/ic7020337