β-Ala-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(α-aminoisobutyryl)-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-OMe, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)5, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)8 cross-linked with α,α-(p-phenylene)bis(acetyl) | 1059137-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-Ala-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(α-aminoisobutyryl)-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-OMe, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)5, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)8 cross-linked with α,α-(p-phenylene)bis(acetyl)
• 英文别名: β-Ala-ΔZPhe-Aib-ΔZPhe-Api-Aib-Aib-Api-Aib-Aib-OMe, Api5,Api8 cross-linked with α,α-(p-phenylene)bis(acetyl)；methyl 2-[[2-[[22-[[(Z)-2-[[2-[[(Z)-2-(3-aminopropanoylamino)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-16,16,19,19-tetramethyl-2,9,15,18,21-pentaoxo-1,10,14,17,20-pentazatetracyclo[20.2.2.24,7.210,13]triaconta-4,6,29-triene-13-carbonyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1059137-92-6
• 化学式: C₆₄H₈₄N₁₂O₁₃
• 分子量: 1229.44
• InChiKey: RQNSCVSQSIOJDB-TYYFHXRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到β-Ala-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(α-aminoisobutyryl)-((Z)-α,β-dehydro-L-phenylalanyl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)-(α-aminoisobutyryl)-(α-aminoisobutyryl)-OMe, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)5, N-(4-aminopiperidine-4-carbonyl)8 cross-linked with α,α-(p-phenylene)bis(acetyl)
  参考文献：
  名称：

  Chain-Terminus Triggered Chiral Memory in an Optically Inactive 3₁₀-Helical Peptide

  摘要：

  A new optically inactive 3(10)-helical peptide with a side-chain cross-linking was found to exhibit chiral memory stored in the peptide backbone, whose chirality was induced by a noncovalent interaction of a chiral molecule at the N-terminal end of the peptide.

  DOI：

  10.1021/ja805647k