methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-[3-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-1H-indole-6-carboxylate | 886042-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-[3-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-cyclohexyl-2-[3-[[2-(dimethylamino)ethylamino]methyl]furan-2-yl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]indole-6-carboxylate
• CAS: 886042-69-9
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₅
• 分子量: 537.7
• InChiKey: FCBOXFYFWLKSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-[3-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-1H-indole-6-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以100%的产率得到methyl 13-cyclohexyl-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3',2':6,7][1,4]diazocino[1,8-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-(3-formyl-2-furyl)-1H-indole-6-carboxylate 、 N,N-二甲基乙二胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-[3-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP1807403A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TETRACYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006046030A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I); wherein R¹, R², A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés d'indole tétracyclique représentés par la formule (I) ; R¹, R², A, Ar, W, X, Y et Z étant tels que définis ci-après, et sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, sur des compositions pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation dans le traitement et la prévention d'infections dues au virus de l'hépatite C.
• WO2006/46030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——